Proč si nás vybrat
Naše společnost
Společnost, která se nachází v průmyslovém parku Yanhai-jedna z největších farmaceutických průmyslových zón v Číně, přeměňuje oblast 35 hektarů. Prostřednictvím svých tří derivátů segmentů produktu-guaiacol nabízí deriváty epichlorhydrinu a mediálního média jódového kontrastu Pharm portfolio produktů a služeb po celém světě, včetně aktivních farmaceutických ingrediencí (API), meziproduktů, jemných chemikálií a vlastních výrobních služeb.
Služba GMP
S týmem projektového týmu profesionálních smluv a multifunkčních workshopů je společnost v dlouhodobé spolupráci se slavnými globálními farmaceutickými podniky a poskytuje smluvní služby za podmínek GMP i žádného GMP.
Certifikace
Haizhou Pharm je ISO9001/14001 a OHSAS18001 schválen a filozofie řízení ISO/OHSAS hluboko do celého procesu společnosti.
Profesionální smluvní řešení
S týmem projektového týmu profesionálních smluv a multifunkčních workshopů je společnost v dlouhodobé spolupráci se slavnými globálními farmaceutickými podniky a poskytuje smluvní služby za podmínek GMP i žádného GMP.
Související produkt
IOHEXOL je kontrastní činidlo používané během rentgenových paprsků, včetně při vizualizaci tepen, žil, komor mozku, močového systému a kloubů, jakož i během počítačové tomografie.
API: Methocarbamol CAS NO: 532-03-6 Terapeutická kategorie: Specifikace centrálního svalu Specifikace: Nejnovější regulační stav USP: „Aktivní“ v FDA, Ready DMF/ASMF; Dostupnost: Ready Stocks
API: Draselný guaiacol sulfonát CAS NO: 1321-14-8 Terapeutická kategorie: Specifikace vystávajícího léku: USP Poslední DMF: USDMF, certifikace EDMF: GMP, KFDA dostupnost: pravidelně dostupná dostupná
API: Guaifenesin DC95 Terapeutická kategorie: Specifikace vystávajícího léčiva: Inhouse DMF: USDMF Certifikace: USFDA Dostupnost: Pravidelně dostupná
API: Azasetron Hydrochloride CAS NO: 123040-69-7 Terapeutická kategorie: Antiemetická léčiva Specifikace: Standard ministerstva* DMF: TPA* Certifikace: GMP Dostupnost: Podle objednávky
Odeslat dotaz
API: Atorvastatin CALTIUM CAS NO: 134523-03-8 Terapeutická kategorie: Cadiovaskulární léčiva Specifikace: USP Nejnovější DMF: TPA* Dostupnost: Podle objednávky
Jodixanol je ve skupině léků zvaných kontrastní látky radiopaque (Ray Dee Oh Payk). Jodixanol obsahuje jód, látku, která absorbuje rentgenové paprsky. Radiopaque kontrastní činidla se používají k umožnění krevních cév, orgánů a dalších koněných tkání, které mají být jasněji vidět při CT skenování nebo jiném radiologickém (rentgenovém) vyšetření.
Jak se používá jodixan?
Jodixanol je injikován do žíly přes IV. Poskytovatel zdravotní péče vám tuto injekci poskytne těsně před radiologickým testem.
Během přijímání jodixanolu můžete mít léky, abyste zabránili určitým vedlejším účinkům.
Když se při injikci jodixanolu cítíte, řekněte svým pečovatelům, pokud cítíte nějaké pálení, bolest nebo otoky.
Pijte další tekutiny před a po radiologickém testu. Jodixanol může způsobit, že se dehydratuje, což může vést k nebezpečným účinkům na vaše ledviny. Postupujte podle pokynů svého lékaře o typech a množství tekutin, které byste měli pít před a po testu.
Starší dospělí mohou potřebovat zvláštní péči, aby se zabránilo dehydrataci. Po obdržení jodixanolu bude možná nutné zkontrolovat funkci ledvin.
Jodixanol může narušit určité lékařské testy až 16 dní po léčbě s tímto lékem. Řekněte jakémukoli lékaři, který vás zachází, že jste nedávno obdrželi jodixanol.
Jodixanol může učinit radioaktivní jód méně účinný u lidí s rakovinou štítné žlázy. Tento efekt může trvat až 8 týdnů po obdržení jodixanolu. Řekněte svému lékaři, pokud máte být naplánován na léčbu radioaktivního jódu I -131 nebo I -123.
Opatření při používání jodixanolu
Je velmi důležité, aby váš lékař pečlivě zkontroloval pokrok vás nebo vašeho dítěte, když dostáváte tento lék, abyste zjistili, zda lék správně pracuje, a rozhodl se, zda byste jej měli i nadále přijímat. K kontrole jakýchkoli nežádoucích účinků mohou být zapotřebí testů krve a moči.
Tento lék může během angiografických postupů způsobit problémy s infarktem, mrtvicí a krví. Okamžitě řekněte svému lékaři, pokud vy nebo vaše dítě máte bolest na hrudi, která se může šířit do paží, čelisti, záda nebo krku, potíže s dýcháním, nevolností, neobvyklé potem, slabostí, kašlem, znecitlivění nebo slabostí v paži nebo noze nebo na jedné straně vašeho těla, náhlé nebo těžké hlavy nebo problémy s vizí, řeč, řeč, řeč nebo procházky.
Okamžitě se zkontrolujte u svého lékaře, pokud máte krvavou moč, snížení frekvence nebo množství moči, zvýšení krevního tlaku, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, bolest vzadu nebo na boční straně, nevolnost, otoky obličeje, prsty nebo dolní nohy, potíže s dýcháním nebo slabostí, zvracení nebo nárůst hmotnosti. Mohly by to být příznaky vážného problému ledvin.
Tento lék může způsobit vážnou alergickou reakci, včetně anafylaxe, která může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě řekněte svému lékaři, pokud máte po použití tohoto léku vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, polykání nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst.
U tohoto léku se mohou vyskytnout vážné reakce kůže, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, léčiva s eosinofilií a systémových symptomů (oblékání) a akutní generalizované exantétové pustuloze. Okamžitě se obraťte na svého lékaře, pokud máte černou stolici, dehty, puchýř, loupání nebo uvolnění kůže, bolest na hrudi, zimnici, kašel, průjem, horečka, svědění, bolest kloubů nebo svalů, bolestivé nebo obtížné močení, červené zadržené oči, léky červené kůže, léky, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ústí, ořezáno v ústech nebo bílé rty nebo bílé ústí nebo rty v ústech nebo bílé rty nebo bílé. Neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklá únava nebo slabost.
Tento lék může způsobit hypotyreózu (nedostatečně aktivní štítná žláza) u dětí ve věku 3 let a mladší. Okamžitě se obraťte na svého lékaře, pokud vaše dítě depresivní náladu, suchou pokožku a vlasy, pocit chladu, vypadávání vlasů, chraplavost nebo chraptivý hlas, svalové křeče a tuhost, zpomalil srdeční rytmus, přírůstek na váze nebo neobvyklou únavu nebo slabost.
Okamžitě řekněte svému lékaři, pokud vy nebo vaše dítě máte mírnou, pálivou bolest, pocit tepla nebo chladu, loupání kůže, zarudnutí nebo otoky v místě injekce.
Ujistěte se, že váš lékař ví, zda jste vy nebo vaše dítě měli alergickou reakci na jakékoli barvivo nebo lék podávaný během testu nebo postupu.
Při používání tohoto léku můžete být vystaveni záření. Pokud máte obavy, promluvte si se svým lékařem.
Ujistěte se, že každý lékař nebo zubař, který s vámi zachází, ví, že tento lék používáte. Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů.
Neberejte jiné léky, pokud nebyly diskutovány s lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo nepředpsání (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.
Jodixanol je široce uznávaný kontrastní činidlo používané při lékařském zobrazování, známém pod obchodními jmény, jako je Visipaque. Jedná se o neionické, iso-osmolární kontrastní médium primárně používané pro zvýšení viditelnosti různých tělesných tkání během radiografických postupů. Vývoj a studium jodixanolu byl poháněn několika významnými farmaceutickými a výzkumnými institucemi, jejichž cílem bylo dosáhnout bezpečnějšího a účinnějšího kontrastního činidla. Jako lék spadá do kategorie radiografických kontrastních médií a je indikován pro použití v skenování počítačové tomografie (CT), angiografie a dalších radiologických zobrazovacích technik. Výzkum jodixanolu ukázal, že nabízí významné výhody oproti starších kontrastním látkám, zejména z hlediska bezpečnosti a tolerance pacienta.
Mechanismus účinku jodixanolu se točí kolem jeho schopnosti zlepšit kontrast struktur ve zobrazovacích studiích. Jako kontrastní činidlo obsahuje jodixanol jód, který má vysoký atomový počet a hustotu elektronů, čímž absorbuje rentgenové paprsky účinněji než okolní tkáně. Při podání do těla jodixanol zvyšuje útlum rentgenových paprsků v cílové oblasti, zvyšuje radiografický kontrast a umožňuje jasnější a podrobnější obrazy. To je zvláště užitečné při detekci a diagnostice stavů, jako jsou vaskulární onemocnění, nádory a abnormality orgánů. Iso-osmolarita jodixanolu, což znamená, že má stejnou osmolaritu jako krev, minimalizuje riziko nežádoucích účinků ve srovnání s hyperosmolárními kontrastními látkami, což z něj činí výhodnou volbu, zejména u pacientů s kompromitovanou funkcí ledvin nebo pacienty s vysokým rizikem kontrastní nefropatie.
Správa jodixanolu zahrnuje různé metody v závislosti na diagnostických požadavcích. Může být doručen intravenózně, intraarteriálně nebo intratekálně, přičemž trasa podávání byla zvolena na základě specifického typu zobrazovacího postupu. Například intravenózní podávání se běžně používá pro CT skenování, zatímco pro angiografii může být upřednostňován intraarteriální. Počátek účinku jodixanolu je rychlý, obvykle se vyskytuje během sekund až minut po podání, protože se rychle rozptyluje přes krevní oběh do cílových tkání. Dávka a objem použitého jodixanolu závisí na věku pacienta, hmotnosti, zdravotním stavu a specifickém diagnostickém požadavku. Správná hydratace před a po postupu se často doporučuje usnadnit clearance kontrastního činidla z těla a snížit riziko nefrotoxicity.
Navzdory svému bezpečnostnímu profilu může jodixanol způsobit vedlejší účinky, i když jsou obecně mírné a přechodné. Mezi běžné vedlejší účinky patří nevolnost, zvracení, bolest hlavy, závratě a teplý nebo splachovací pocit. Ve vzácných případech může dojít k závažnějším reakcím, jako je anafylaxe, která vyžaduje okamžitý lékařský zásah. Jodixanol je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na jodovaná kontrastní média nebo jakékoli složky léčiva. Měl by být také používán s opatrností u pacientů s těžkým poškozením ledvin, závažným kardiovaskulárním onemocněním nebo poruchami štítné žlázy, protože tyto podmínky mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků. Předprocedurální screening a vhodné předškolní protokoly mohou pomoci zmírnit rizika spojená s podáváním jodixanolu.
Při použití jodixanolu jsou interakce s jinými léky důležitým hlediskem. Nefrotoxické léky, jako jsou nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID), aminoglykosidy a určitá chemoterapeutická činidla, mohou zhoršit riziko poškození ledvin při souběžně jodixanolu. Kromě toho mohou léky ovlivňující funkci štítné žlázy, jako je amiodaron, interagovat s jódem v jodixanolu, což potenciálně vede k dysfunkci štítné žlázy. Pacienti na metforminu, zejména pacienti s již existujícím poškozením ledvin, by měli být pečlivě sledováni, protože kombinace s jodixanolem může zvýšit riziko acidózy laktát. Je zásadní informovat poskytovatele zdravotní péče o všechny léky a doplňky, které jsou přijímány k náležitému řízení potenciálních interakcí a zajištění bezpečného používání jodixanolu.
Jaký je mechanismus jodixanolu?
Jodixanol je neiontové kontrastní činidlo na bázi jódu na bázi jódu, které se běžně používají v lékařských zobrazovacích postupech, jako jsou rentgenové paprsky, skenování počítačové tomografie (CT) a angiografie. Jeho primární úlohou je zvýšit viditelnost krevních cév, orgánů a dalších anatomických struktur, čímž se pomáhá při přesné diagnóze různých zdravotních stavů. Pochopení mechanismu účinku jodixanolu zahrnuje zkoumání jeho chemických vlastností, jak interaguje s tělem a jeho farmakokinetikou.
Chemicky je jodixanol dimerní sloučenina, což znamená, že se skládá ze dvou identických molekulárních jednotek spojených dohromady. Tato dimerní struktura přispívá k vysokému obsahu jódu, což je zásadní pro jeho účinnost jako kontrastní činidlo. Atomy jódu jsou husté a absorbují efektivně rentgenové paprsky, což vytváří výrazný kontrast mezi tkáními, kde se činidlo hromadí, a ty, kde tomu tak není. Vysoký atomový počet jódu (Z =53) mu umožňuje efektivněji absorbovat rentgenové paprsky než okolní tkáně, čímž se zvyšuje kontrast obrazu.
Podávání jodixanolu se obvykle vyskytuje intravenózně. Jakmile je injikován do krevního řečiště, cirkuluje vaskulárním systémem a distribuuje se do různých tkání. Vzhledem k rozpustnosti vody se jodixanol snadno mísí s krví a jinými tělesnými tekutinami, což zajišťuje rovnoměrné rozdělení. Kontrastní činidlo je také navrženo jako izotonické s krví, což znamená, že má stejnou osmolaritu jako krevní plazma. Tato izotonicita snižuje riziko nežádoucích účinků ve srovnání s jinými kontrastními médii, které jsou hypertonické a mohou způsobit osmotickou nerovnováhu.
Když jodixanol dosáhne cílové oblasti, jeho atomy jódu absorbují rentgenové paprsky a vytvářejí podrobný obraz o rentgenovém filmu nebo digitálním detektoru. Například při CT skenování pomáhá zvýšit kontrast vymezit struktury, jako jsou krevní cévy, nádory a další abnormality jasněji. V angiografii pomáhá jodixanol vizualizovat krevní cévy, což umožňuje detekci blokád, aneuryzmat a dalších vaskulárních stavů.
Farmakokinetika jodixanolu zahrnuje jeho absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování. Vzhledem k tomu, že je podáván intravenózně, obchází jodixanol absorpční fázi a jde přímo do systémového oběhu. Rychle distribuuje v průběhu extracelulárních kompartmentů tekutin. Jednou z klíčových výhod jodixanolu je jeho minimální vazba proteinu, která snižuje pravděpodobnost rušení endogenních látek a jiných léků.
Jodixanol není tělem metabolizován; Místo toho zůstává chemicky nezměněn a je primárně vylučován ledvinami glomerulární filtrací. Jeho eliminační poločas se může lišit v závislosti na funkci ledvin, ale obecně je asi dvě hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin může být eliminační poločas prodloužen, což vyžaduje pečlivé monitorování a případně úpravy dávky.
Bezpečnost je významným hlediskem s jakýmkoli kontrastním činidlem. JODIXANOL je známý tím, že má příznivý bezpečnostní profil, s nižším výskytem nežádoucích účinků ve srovnání s některými jinými kontrastními látkami. Běžné vedlejší účinky mohou zahrnovat mírné nepohodlí v místě injekce, nevolnost nebo teplý pocit. Vážné nežádoucí účinky jsou vzácné, ale mohou zahrnovat alergické reakce, nefrotoxicitu a kardiovaskulární příhody. Pacienti s předběžným skóre pro rizikové faktory a monitorování během a po zákroku mohou pomoci zmírnit tato rizika.
Naše továrna
Společnost, která se nachází v průmyslovém parku Yanhai, jedna z největších farmaceutických průmyslových zón v Číně, pokrývá oblast 35 akrů. Prostřednictvím svých tří segmentů produktu - deriváty guaiacol, deriváty epichlorhydrin a jodové kontrastní média - Haizhou Pharm nabízí portfolio produktů a služeb po celém světě, včetně aktivních farmaceutických složek (API), meziproduktů, jemných chemikálií a celních výrobních služeb.
FAQ
Populární Tagy: jodixanol, čínský výrobci jodixanolu, dodavatelé, továrna
